oligofrenia
41síndrome de BRACHMAN-DE LANGE — una forma rara de oligofrenia que comprende microcefalia con severo retraso mental, corta estatura y facies característica. Las malformaciones craneales consiste en aspecto de payaso con pestañas largas y curvadas, micrognatia, labios finos y… …
42síndrome de BRUHNES-CHAVANY — un desorden caracteriza por una cefalea persistente con manifestaciones psiconeuróticas se severidad variable, debidas a una calcificación de la hoz del cerebro. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga, estrés emocional o el mantener …
43síndrome de CHAVANY-BRUNHES — desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticos de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la… …
44síndrome de De LANGE — una forma rara de oligofrenia que comprende microcefalia con severo retraso mental, corta estatura y facies característica. Las malformaciones craneales consiste en aspecto de payaso con pestañas largas y curvadas, micrognatia, labios finos y… …
45síndrome de FAHR — desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticos de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la… …
46síndrome de FRITSCHE — desorden caracterizado por cefaleas persistentes con manifestaciones psiconeuróticas de grado variable debidas a la calcificación del falx cerebral. Las cefaleas pueden ser desencadenadas por la fatiga o el estrés emocional. En algunos casos, la… …
47tríada de Price — oligofrenia, delincuencia agresiva violenta y talla elevada. Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
48aminoaciduria — f. fisiol. Presencia de aminoácidos en la orina. Es síntoma de algunas enfermedades hereditarias, como la oligofrenia fenilpirúvica, la enfermedad de Wilson, los síndromes de Fanconi, etc. Medical Dictionary. 2011. aminoaciduria …
49fenilcetonuria — f. genét. Enfermedad hereditaria recesiva provocada por un trastorno en el metabolismo de la fenilalanina que se transforma en ácido fenilpirúvico en lugar de tirosina. El ácido fenilpirúvico no se libera totalmente por la orina y una parte de él …
50Mutación cromosómica — Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar …
